녹내장·고압안증 치료제 ‘에이벨리스’ FDA 승인

주경준 기자 / 승인 2022.09.28 11:14 썬텐, 미국 Omlonti 상품명으로 공급… 국내는 2021년부터 급여

산텐의 녹내장·고압안증 치료제 ‘에이벨리스'(오미데네팍이소프로필)가 FDA 승인을 받았다.

산텐은 국내 식품의약품안전처로부터 2019년 12월 승인을 받았으며 지난해 2월부터 급여 적용되고 있는 에이벨리스가 FDA 승인을 받았다고 26일 밝혔다.

승인일은 22일이고 미국 내 상품명은 오므론티(Omlonti)다. 적응증은 개방각 녹내장과 고전압증의 안압 강화로 국내와 동일하다.

에이벨리스는 “프로스터노이드 수용체 중 하나인 EP2 수용체의 선택적 작용제로, 이와 결합해 포도막 공막과 섬유주 유출로를 활성화시켜 안압을 낮추도록 고안됐다.

직접적인 경쟁 약물은 제네릭이 이미 출시된 비아트리스 자라탄(라타노프로스트) 등이다.녹내장·고압안증 치료제 ‘에이벨리스’ FDA 승인 – 뉴스더보이스헬스케어(newsthevoice.com)

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