유한양행, ‘레크라자’ 새 역사 썼다··· 국산 항암제 첫 미국 FDA 허가 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘레클라자(성분명 레이저티닙)’가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 유한양행은 렉라자와 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용요법이 미국 FDA로부터 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 승인받았다고 20일 밝혔다. 유한양행, ‘레크라자’ 새 역사 썼다··· 국산 항암제 첫 미국 FDA 허가 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘레클라자(성분명 레이저티닙)’가 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 유한양행은 렉라자와 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용요법이 미국 FDA로부터 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 승인받았다고 20일 밝혔다.
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